[实用新型]一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒有效
| 申请号： | 201822180519.9 | 申请日： | 2018-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN209555255U | 公开（公告）日： | 2019-10-29 |
| 发明（设计）人： | 任贺;郑筱玮;蒋鲁亚;王涵 | 申请（专利权）人： | 迈迪速能医学技术（天津）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6841 | 分类号： | C12Q1/6841;G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京和信华成知识产权代理事务所(普通合伙) 11390 | 代理人： | 胡剑辉 |
| 地址： | 300399 天津市东*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本实用新型公开了一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒，涉及诊断试剂技术领域。试剂盒中血样采集模块包括采血管及采血管插孔；细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液、第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液、荧光标记抗体，荧光标记抗体为荧光标记抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54；核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物、荧光定量qPCR反应体系试剂；蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液、采血管、载玻片。该试剂盒可检测肿瘤细胞类型丰富，检测精度高，癌前病变阶段即可检出游离癌性成分。 | ||
| 搜索关键词： | 缓冲液 试剂盒 采血管 荧光标记抗体 清洗液 无创 三维 肿瘤 本实用新型 可检测肿瘤 密度分离液 双荧光标记 特异性引物 血细胞分析 癌前病变 表面标示 蛋白检测 寡核苷酸 核酸检测 混合抗体 抗原修复 人白细胞 微球溶液 细胞检测 细胞类型 血样采集 样本稀释 荧光标记 荧光定量 诊断试剂 组织固定 稀释液 载玻片 终止液 癌性 插孔 检出 抗体 探针 微球 悬液 游离 样本 检测 | ||
【主权项】：
1.一种用于三维无创肿瘤早筛的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括血样采集模块、细胞检测模块、核酸检测模块、蛋白检测模块和至少一个试管插孔；所述血样采集模块包括至少三个采血管及采血管插孔；所述细胞检测模块包括样本密度分离液、第一缓冲液和第一清洗液、抗原修复缓冲液、组织固定液、样本稀释液、第二缓冲液、血细胞分析用稀释液、FISH探针、第二清洗液和荧光标记抗体，其中，所述荧光标记抗体为荧光标记的抗人白细胞表面标示物抗体CD31、CD45、CD54，所述FISH探针为可特异性地识别人体8号染色体的荧光标记探针；所述核酸检测模块包括寡核苷酸双荧光标记Taqman探针、特异性引物和荧光定量qPCR反应体系试剂；所述蛋白检测模块包括96孔反应板、第三缓冲液、标记混合抗体溶液、微球悬液、微球溶液、终止液以及带有抗凝剂的采血管、载玻片，其中，所述标记混合抗体溶液包括抗体AFP、CEA、NSE、SCC、CA199、CA125、CA153、CA125中的至少一种；所述试管插孔设于所述血样采集模块、所述细胞检测模块、所述核酸检测模块、所述蛋白检测模块的周侧，用于插设测试用试管。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于迈迪速能医学技术（天津）有限公司，未经迈迪速能医学技术（天津）有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201822180519.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
