[发明专利]作为杀真菌剂的硫代苯并咪唑

摘要

本发明涉及作为杀真菌剂使用的式(I)的2‑硫代苯并咪唑。

主权项

1.一种式(I)的化合物或其农学上可接受的盐或N‑氧化物：其中‑L^s‑独立地为‑(CR²R³)_n‑S‑C(R²R³)_n‑；其中X¹、X²、X³和X⁴各自选自碳和氮；其中X¹、X²、X³和X⁴中不超过三个是氮；R¹独立地选自C(O)OR⁶、C(O)NR⁷R⁸、5元杂芳基基团、6元杂芳基基团、9元杂芳基基团或10元杂芳基基团，其中所述杂芳基基团任选地被单个R⁹基团和/或1至5个R¹⁰基团取代；R²和R³各自独立地选自H、F、C₁‑C₄‑烷基和C₁‑C₄‑卤代烷基；或R²和R³与它们连接的碳一起形成C₃‑C₅‑环烷基基团；R⁴独立地选自5元杂芳基或6元杂芳基，其进一步被1至4个R¹¹基团取代；其中R⁴在邻近R⁴与分子的剩余部分的连接点的位置处被R^11b基团取代，其中R^11b选自氯、溴、C₁‑C₄‑烷基、C₂‑C₄‑烯基、C₂‑C₄‑炔基、苯基、C₃‑C₆‑环烷基、_3‑6‑杂环烷基、5元或6元杂芳基和C₁‑C₄‑卤代烷基；R⁵、R¹⁰和R¹¹每次出现时各自独立地选自：卤基、硝基、氰基、NR¹²R¹³、NR¹²S(O)₂R¹²、NR¹²C(O)R¹²、NR¹²CONR¹²R¹²、NR¹²CO₂R¹²、OR^12a、SR¹²、S(O)R¹²、OS(O)₂R¹²、S(O)₂R¹²、S(O)₂NR¹²R¹²、CO₂R¹²、C(O)R¹²、CONR¹²R¹²、C₁‑C₆‑烷基、C₂‑C₆‑烯基、C₂‑C₆‑炔基、C₁‑C₆‑卤代烷基、苯基、C₃‑C₆‑环烷基、_3‑6‑杂环烷基、5元或6元杂芳基和‑O‑C₁‑C₄‑卤代烷基；R⁶和R⁷各自独立地选自H、C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基、C₃‑C₆‑烯基、C₃‑C₆‑炔基和C₀‑C₃‑亚烷基‑R¹⁴；其中R¹⁴独立地选自：C₃‑C₆‑环烷基、4元至7元杂环烷基、苯基、5元或6元杂芳基和‑O‑C₁‑C₄‑烷基；R⁸、R¹²、R¹⁵、R¹⁸和R²²每次出现时各自独立地选自H、C₁‑C₆‑烷基和C₃‑C₆‑环烷基；或R⁷和R⁸与它们所连接的氮一起形成4元至7元杂环烷基环；或其中两个R¹²基团连接至相同的氮原子，所述两个R¹²基团和它们所连接的氮原子一起可形成4元至7元杂环烷基环；R⁹是NR¹⁵R¹⁶；R^12a每次出现时独立地选自H、C₁‑C₆‑烷基、C₁‑C₆‑卤代烷基和C₃‑C₆‑环烷基；R¹³每次出现时独立地选自H、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₆‑烷基、C(O)‑C₁‑C₆‑烷基、C(O)O‑C₁‑C₆‑烷基和S(O)₂‑C₁‑C₆‑烷基；或R¹³和R¹²与它们所连接的碳一起形成4元至7元杂环烷基环；R¹⁶独立地选自：H、C₁‑C₆‑烷基、C₃‑C₇‑环烷基、C₁‑C₄‑亚烷基‑R^16a、4元至7元杂环烷基、5元杂芳基、6元杂芳基、9元杂芳基或10元杂芳基、C(S)‑L¹‑R¹⁷和C(O)‑L¹‑R¹⁷；R^16a独立地选自：C₃‑C₆‑环烷基、4元至7元杂环烷基、苯基、5元或6元杂芳基、‑O‑C₀‑C₃‑亚烷基‑C₃‑C₆‑环烷基和‑O‑C₁‑C₄‑烷基；‑L¹‑不存在或独立地选自‑O‑、‑S‑和‑NR¹⁸‑；R¹⁷独立地选自C₁‑C₈‑烷基、C₁‑C₈‑卤代烷基、C₃‑C₈‑烯基、C₃‑C₈‑炔基、C₀‑C₃‑亚烷基‑R¹⁹和‑CR²⁰R²⁰L²R²¹；‑L²‑独立地选自‑O‑、‑S‑和‑NR²²‑；R²⁰每次出现时独立地选自F、H和C₁‑C₄‑烷基；R²¹独立地选自H、C₁‑C₈‑烷基、C₁‑C₈‑卤代烷基、C₂‑C₈‑烯基、C₂‑C₈‑炔基和C₀‑C₃‑亚烷基‑R²³；R¹⁹和R²³每次出现时各自独立地选自C₃‑C₆‑环烷基、_3‑6‑杂环烷基、5元或6元杂芳基和苯基；y是选自0、1、2、3和4的整数；n每次出现时独立地是选自0、1和2的整数；其中在任何R¹‑R²³基团是或形成烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、苯基或杂芳基基团的部分的情况中，该烷基、卤代烷基、环烷基、杂环烷基、苯基或杂芳基基团可任选地，在化学上可能的情况下，被1至5个取代基取代，所述取代基每次出现时各自独立地选自：oxo、＝NR^a、＝NOR^a、卤基、硝基、氰基、NR^aR^b、NR^aS(O)2R^a、NR^aC(O)R^a、NR^aCONR^aR^a、NR^aCO2R^a、OR^a、SR^a、S(O)R^a、S(O)₂R^a、S(O)₂NR^aR^a、CO₂R^a、C(O)R^a、CONR^aR^a、C₁‑C₄‑烷基、C₂‑C₄‑烯基、C₂‑C₄‑炔基和C₁‑C₄‑卤代烷基；其中R^a每次出现时独立地选自H和C₁‑C₄烷基；和R^b每次出现时独立地选自H、C₃‑C₆‑环烷基、C₁‑C₄‑烷基、C(O)‑C₁‑C₄‑烷基和S(O)₂‑C₁‑C₄‑烷基。