[发明专利]作为新型JAK激酶抑制剂的双环胺在审
申请号: | 201880009654.7 | 申请日: | 2018-01-19 |
公开(公告)号: | CN110291090A | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | D·R·格雷夫;T·H·杰普森;M·拉森;A·里岑 | 申请(专利权)人: | 利奥制药有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/519;C07D487/04;C07D519/00;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈润杰;黄革生 |
地址: | 丹麦巴*** | 国省代码: | 丹麦;DK |
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摘要: | 本发明涉及根据式(I)的化合物:其中R1表示烷基;n是1或2;R2选自由氢、氰基、‑SO2Ra、‑SO2NRbRc、–C(O)Rb、苯基及5‑元杂芳基和6‑元杂芳基组成的组;或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。本发明还涉及用于疗法中的所述化合物、包含所述化合物的药物组合物、用所述化合物治疗疾病的方法,以及所述化合物在制备药物中的用途。 | ||
搜索关键词: | 式( I ) 杂芳基 水合物 烷基 药物组合物 溶剂化物 制备药物 可接受 双环胺 自由氢 苯基 氰基 疗法 | ||
【主权项】:
1.根据通式I的化合物其中R1表示甲基或乙基;n是1或2;R2选自由以下组成的组:氢、氰基、‑SO2Ra、‑SO2NRbRc、–C(O)Rb、苯基及5‑元杂芳基和6‑元杂芳基,其中所述苯基、5‑元杂芳基和6‑元杂芳基任选地被一个或多个独立地选自R3的取代基取代,R3表示由羟基、氰基、卤素、(C1‑C4)烷基、羟基(C1‑C4)烷基、卤代(C1‑C4)烷基、氰基(C1‑C4)烷基、(C1‑C4)烷氧基、卤代(C1‑C4)烷氧基、‑SO2Ra和‑SO2NRbRc组成的组;Ra选自(C1‑C4)烷基、(C3‑C6)环烷基、卤代(C1‑C4)烷基和氰基(C1‑C4)烷基;Rb和Rc各自独立地选自氢、(C1‑C4)烷基、卤代(C1‑C4)烷基、氰基(C1‑C4)烷基、(C3‑C6)环烷基、卤代(C3‑C6)环烷基和氰基(C3‑C6)环烷基;或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。
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