[发明专利]用于治疗、减轻和预防幽门螺杆菌感染的组合物和方法

摘要

提供了用于在有需要的个体中治疗、减轻、逆转和/或预防幽门螺杆菌感染的方法，该方法包括：给有需要的个体施用治疗剂组合，该治疗剂组合包含：(a)包含以下或由以下组成的组合物：沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM；和(b)抗微生物或抗生素药物或组合物。

主权项

1.一种用于在有需要的个体中治疗、减轻、逆转和/或预防(作为预防法)幽门螺杆菌感染的方法，所述方法包括：给所述有需要的个体施用治疗剂组合，所述治疗剂组合包含：(a)包含以下或由以下组成的组合物：沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM；和(b)包含以下或由以下组成的抗微生物或抗生素药物或组合物：(i)(1)阿莫西林，每天两次以约1克至约2g的剂量被施用于所述有需要的个体，任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)克拉霉素，任选BIAXIN^TM，每天两次以约100mg至约2g的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次以20mg至约50mg的剂量、或者每天两次以约25mg或更高的剂量被施用于所述有需要的个体；(ii)(1)阿莫西林，每天三次以约500mg至约1g的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)甲硝哒唑，任选FLAGYL^TM、METRO^TM，每天三次以约200mg至约500mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天三次以20mg至约50mg的剂量、或者每天三次以约25mg或更高的剂量被施用于所述有需要的个体；(iii)(1)阿莫西林，每天两次或每天三次以约250mg至约1g的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)利福布汀，任选MYCOBUTIN^TM，每天两次或每天三次以约50mg至约250mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次或每天三次以5mg至约200mg或更高的剂量被施用于所述有需要的个体；(iv)(1)阿莫西林，每天两次或每天三次以约250mg至约1g的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)左氧氟沙星，每天两次或每天三次以约100mg至约500mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次或每天三次以5mg至约200mg或更高的剂量被施用于所述有需要的个体；(v)(1)阿莫西林，每天两次或每天三次以约250mg至约1g的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)环丙沙星，任选CILOXAN^TM、CIPRO^TM、NEOFLOXIN^TM，每天两次或每天三次以约100mg至约500mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次或每天三次以5mg至约200mg或更高的剂量被施用于有需要的个体；(vi)(1)阿莫西林，每天两次或每天三次以约250mg至约1g的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)莫西沙星，任选AVELOX^TM、VIGAMOX^TM、MOXEZA^TM，以每天约25mg至约500mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次或每天三次以5mg至约200mg或更高的剂量被施用于有需要的个体；(vii)(1)阿莫西林、克拉霉素、甲硝哒唑、左氧氟沙星、环丙沙星或莫西沙星，以步骤(i)至(vi)中任一个所阐述的剂量被施用于所述有需要的个体，任选地，所述阿莫西林被配制为阿莫西林/克拉维酸，也称为复合阿莫西林‑克拉维酸，或任选地是ACTIMOXI^TM、ALPHAMOX^TM、AMOCLA^TM、TYCIL^TM、AMOXIL^TM、TRIMOX^TM；和(2)TG44，或1‑1000mg/d]{[4‑甲基苄基4′‑[反式‑4‑(胍‑甲基)环己基羰氧基]联苯基‑4‑羧酸酯单盐酸盐}，或CAS登记号178748‑55‑5，以每天约15mg至约50mg的剂量、或以每天约50mg至500mg的剂量被施用于所述有需要的个体，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，每天两次或每天三次以5mg至约50mg的剂量、或者以20mg或更高的剂量被施用于有需要的个体；(viii)(1)阿莫西林，(2)呋喃唑酮，任选FUROXONE^TM、DEPENDAL‑M^TM，以约50mg/d至约600mg/d的剂量被施用于所述有需要的个体，和(3)利福布汀，任选MYCOBUTIN^TM，以约60mg/d至约450mg/d的剂量被施用于所述有需要的个体，并且任选地，所述利福布汀剂量以约40g至约60g每天两次或每天三次开始逐渐增加，并任选地经过3天上升至约200/d至约450/d，其中所述沃诺拉赞或富马酸沃诺拉赞，或5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺单富马酸盐，或1‑(5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基‑甲胺富马酸盐)，任选TAKECAB^TM，以(i)至(vii)中任一个所阐述的剂量被施用于所述有需要的个体；(ix)表1中列出的治疗剂组合；或(x)(i)至(ix)的任何组合。