[发明专利]治疗复发-缓解病症的方法在审
| 申请号： | 201880018213.3 | 申请日： | 2018-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN110381995A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | A.莱特福特;N.库珀;D.费德里西卡诺瓦 | 申请（专利权）人： | 免疫调节有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/35 | 分类号： | A61K39/35;A61K38/00;C07K14/35 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 初明明;梅黎 |
| 地址： | 英国赫*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于急性治疗复发‑缓解病症的方法，该方法包括响应于复发或在复发期间给予有需要的受试者一个或多个剂量的有效量的如权利要求1定义的肽分子的步骤，其中该方法导致所述病症缓解。 | ||
| 搜索关键词： | 复发 病症缓解 急性治疗 肽分子 缓解 响应 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种用于急性治疗复发‑缓解病症的方法，该方法包括响应于复发或在复发期间给予有需要的受试者一个或多个剂量的有效量的肽分子的步骤，所述肽分子包含选自组(i)‑(xv)之一的氨基酸序列或由其组成：(i) DGSVVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 1)；(ii) XHGLNVNTLSYGD (SEQ ID NO: 2)其中X不存在或选自β丙氨酸残基、9‑氨基‑3,6‑二氧杂辛酸和乙酰基；或其包含i(i)‑i(iii)的一个或多个的变体；ii(i) 一个或多个氨基酸残基呈D构象，ii(ii) GLNVNTLSYGD被倒置，或ii(iii) 羧基端氨基酸残基被转化为伯羧酰胺基；(iii) DGSVVVNKVSEL‑NH2 (SEQ ID NO: 3)；(iv) SELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 4)；(v) SELPAGHGLNVNTLS (SEQ ID NO: 5)；(vi) PAGHGLNVNTLS‑NH2 (SEQ ID NO: 6)；(vii) VVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 7)；(viii) NKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 8)；(ix) PAGHGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 9)；(x) HGLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 10)；(xi) DGSVVVNKVSELPAGH (SEQ ID NO: 11)；(xii) GLNVNTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 12)；(xiii) DGSVVVNKVS (SEQ ID NO: 13)；(xiv) NTLSYGDLAAD (SEQ ID NO: 14)；和(xv) 多肽序列，其与(i)‑(xiv)中的任何一个具有超过85%或90%或95%同一性，且其功能相当于(i)‑(xiv)中的任何一个；其中该方法导致所述病症缓解。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于免疫调节有限公司，未经免疫调节有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880018213.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
