[发明专利]改良的抗体-偶联T细胞受体构建体及其治疗用途在审

专利信息
申请号: 201880023530.4 申请日: 2018-01-30
公开(公告)号: CN110494162A 公开(公告)日: 2019-11-22
发明(设计)人: K·麦金尼斯;G·莫茨;M·弗莱;B·舒尔茨;J·亨普希尔;J·金;T·奇玛;T·希克曼 申请(专利权)人: 优努姆治疗公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K35/17;C12N15/09;C12N5/10;C07K16/28;C07K14/705
代理公司: 31266 上海一平知识产权代理有限公司 代理人: 徐迅;王正君<国际申请>=PCT/US2
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 本文公开了抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽,其包含:CD16A细胞外结构域、跨膜结构域、一个或多个共刺激信号域,其中至少一个共刺激信号域是CD28共刺激信号域,和CD3ζ胞质信号域。本文还公开了基因工程免疫细胞,其表达:抗体偶联的T细胞受体(ACTR)的第一多肽;引发共刺激信号的第二多肽以及增强受试者中抗体依赖性细胞毒性(ADCC)的方法,包括向有此需要的受试者施用治疗有效量的治疗性抗体和有效量的表达抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽的免疫细胞(例如,T淋巴细胞和/或NK细胞)。
搜索关键词: 共刺激信号 多肽 抗体 偶联 免疫细胞 抗体依赖性细胞毒性 细胞外结构域 跨膜结构域 治疗性抗体 治疗有效量 胞质信号 基因工程 施用
【主权项】:
1.一种抗体偶联的T细胞受体(ACTR)多肽,包括:/n(i)CD16A细胞外结构域,/n(ii)跨膜结构域,/n(iii)一个或多个共刺激信号结构域,其中至少一个是CD28共刺激信号传导区,和/n(iv)CD3+胞质信号域;/n其中如果跨膜结构域(ii)是CD8跨膜结构域,则ACTR多肽不含任何非CD16A受体的铰链结构域,或者包含一个以上的共刺激信号结构域。/n
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