[发明专利]minor BCR-ABL1基因的检测方法在审

专利信息
申请号: 201880026977.7 申请日: 2018-04-25
公开(公告)号: CN110546274A 公开(公告)日: 2019-12-06
发明(设计)人: 葛城肃典;田中秀明;伊藤隆太;古贺大辅 申请(专利权)人: 大塚制药株式会社
主分类号: C12Q1/686 分类号: C12Q1/686;C12N15/09;C12Q1/6886
代理公司: 11277 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 刘新宇;李茂家<国际申请>=PCT/JP
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 本公开提供了包括以下的方法:(1)在具有BCR基因的外显子2至14的一部分的碱基序列或与其互补的碱基序列的修饰核酸的存在下,以获得自对象的核酸试样作为模板、使用具有BCR基因的外显子1的一部分的碱基序列的正向引物、和具有与ABL1基因的外显子2至11的一部分互补的碱基序列的反向引物来进行PCR的步骤;和(2)当通过PCR使核酸扩增时,判断对象具有minor BCR‑ABL1基因的步骤。
搜索关键词: 碱基序列 外显子 基因 反向引物 核酸扩增 核酸试样 正向引物 核酸 修饰
【主权项】:
1.一种检测对象中minor BCR-ABL1基因的方法,其包括:/n(1)在具有BCR基因的外显子2至14的一部分的碱基序列或与其互补的碱基序列的修饰核酸的存在下,以获得自对象的核酸试样作为模板、使用具有BCR基因的外显子1的一部分的碱基序列的正向引物、和具有与ABL1基因的外显子2至11的一部分互补的碱基序列的反向引物来进行PCR的步骤;和/n(2)当通过PCR使核酸扩增时,判断对象具有minor BCR-ABL1基因的步骤。/n
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