[发明专利]抗SIRPα抗体在审
| 申请号： | 201880032714.7 | 申请日： | 2018-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN110799536A | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 海斯贝特斯·弗朗西斯库斯·玛丽亚·费尔海登;杰勒德·鲁旺达尔;罗兰·扬·阿伦兹;蒂莫·卡尔斯·万登贝格;汉克·洛蒂·马特隆;卡塔琳娜·弗兰克 | 申请（专利权）人： | 斯索恩生物制药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾晋伟;尹玉峰 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
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| 摘要： | 本发明涉及适用于抗癌治疗的针对SIRPα的抗体。本发明还涉及抗SIRPα抗体(任选地与其他抗癌治疗剂组合)在治疗人实体瘤和恶性血液病中的用途。该抗SIRPα抗体比已知的抗SIRPα抗体更具特异性，而它们对SIRPα1和SIRPαBIT二者均显示出优异的亲和力。在一个实施方案中，抗SIRPα抗体不与SIRPγ结合。在第二个实施方案中，抗SIRPα抗体不与SIRPγ结合并且不与SIRPβ1v1结合。在第三个实施方案中，抗SIRPα抗体不与SIRPγ结合并且不与SIRPβ1v2结合。在第四个实施方案中，抗SIRPα抗体不与SIRPβ1v1结合。 | ||
| 搜索关键词： | 抗体 抗癌治疗 恶性血液病 人实体瘤 亲和力 治疗 | ||
【主权项】：
1.包含选自以下的重链(HC)和轻链(LC)可变区(VR)互补决定区(CDR)的抗SIRPα抗体或其抗原结合片段：/na.SEQ ID NO：3的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：4的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/nb.SEQ ID NO：5的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：6的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/nc.SEQ ID NO：7的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：8的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/nd.SEQ ID NO：9的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：10的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/ne.SEQ ID NO：11的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：12的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/nf.SEQ ID NO：13的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：14的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/ng.SEQ ID NO：15的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：16的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；以及/nh.SEQ ID NO：17的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列和SEQ ID NO：18的CDR1、CDR2和CDR3氨基酸序列；/n其中所述CDR根据Kabat编号确定。/n
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