[发明专利]用于生物学样品中具有改善的性能的TIMP2的测定法在审
申请号: | 201880034638.3 | 申请日: | 2018-04-04 |
公开(公告)号: | CN110709103A | 公开(公告)日: | 2020-01-17 |
发明(设计)人: | R·A·维杰耶德兰;S·文卡巴苏巴拉 | 申请(专利权)人: | 机敏医药股份有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;C07K16/40;C07K16/46;C12N9/64;C12N15/13;C12P21/08 |
代理公司: | 11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李程达 |
地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及结合人“TIMP2”的抗体或其抗原结合片段。还提供了用于治疗包括人类受试者的受试者的方法,所述受试者需要用本文所公开的分离的TIMP2抗体或其抗原结合片段的治疗。还提供了本发明的抗TIMP2抗体和抗原结合片段的药物或无菌组合物,抗体或其抗原结合片段与药学上可接受的载体或赋形剂混合。还提供了包括一种或多种包含本发明的抗TIMP2抗体或其抗原结合片段或者其药物组合物的组分的试剂盒。 | ||
搜索关键词: | 抗原结合片段 抗体 无菌组合物 药物组合物 赋形剂 可接受 试剂盒 治疗 | ||
【主权项】:
1.特异性结合人TIMP-2的单克隆抗体或其抗原结合片段,其中单克隆抗体或抗原结合片段包含:/n以下中的一个或多个或每个:/n轻链可变区CDR1,其包含氨基酸序列ESISGW(SEQ ID NO:1)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n轻链可变区CDR2,其包含氨基酸序列RAS(SEQ ID NO:2)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,和/n轻链可变区CDR3,其包含氨基酸序列QCSYGINGNSEHGNP(SEQ ID NO:3)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列;以及/n以下中的一个或多个和可选地每个:/n重链可变区CDR1,其包含氨基酸序列GFTISSNYY(SEQ ID NO:4)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n重链可变区CDR2,其包含氨基酸序列ILGGSGTYT(SEQ ID NO:5)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,和/n重链可变区CDR3,其包含氨基酸序列ARQAPADTYLYGGYGPFNL(SEQ ID NO:6)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列;或者/n以下中的一个或多个或每个:/n轻链可变区CDR1,其包含氨基酸序列DHINNW(SEQ ID NO:24)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n轻链可变区CDR2,其包含氨基酸序列SGA(SEQ ID NO:25)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n轻链可变区CDR3,其包含氨基酸序列QQYWSTPFT(SEQ ID NO:26)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n重链可变区CDR1,其包含氨基酸序列GYSFTSYW(SEQ ID NO:27)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,/n重链可变区CDR2,其包含氨基酸序列IDPSDSET(SEQ ID NO:28)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列,和/n重链可变区CDR3,其包含氨基酸序列ARRDYGSRYDAMDY(SEQ ID NO:29)或与其至少90%、95%、97%、98%或99%相同的氨基酸序列。/n
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