[发明专利]检测胎儿染色体异常的方法在审

专利信息
申请号: 201880035942.X 申请日: 2018-03-29
公开(公告)号: CN110914456A 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: F.克雷亚;M.福尔曼;M.里斯利;R.舍尔默迪恩 申请(专利权)人: 普莱梅沙有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12Q1/6879
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 罗文锋;黄念
地址: 英国曼*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及检测胎儿染色体异常的新方法,特别是,本发明涉及三体性21(唐氏综合征)的检测,其包括约100 bp‑约150 bp的所分析片段大小的富集。本发明还涉及用于实施所述方法的试剂盒。本发明还涉及预测怀孕女性受试者体内的胎儿性别的方法。
搜索关键词: 检测 胎儿 染色体 异常 方法
【主权项】:
暂无信息
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