[发明专利]递送包含基质金属蛋白酶的自体细胞用于治疗硬皮病在审
| 申请号： | 201880039742.1 | 申请日： | 2018-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN110770249A | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | D·托马斯;J·马斯洛斯基;A·马尔亚拉 | 申请（专利权）人： | 英特瑞克斯顿股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/435 | 分类号： | C07K14/435;C07K14/705;C07K16/28;A61K35/36;A61K38/17;C12N9/50;C12N9/64;C12N5/07 |
| 代理公司： | 31100 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 陶家蓉;杨昀 |
| 地址： | 美国弗*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及通过将基质金属蛋白酶(MMP)递送至有需要的患者，以治疗硬皮病的方法，优选在基因开关的控制下。以这种方式，使用配体激活剂激活MMP的表达或失活MMP的表达以控制所述基因开关。在另一个实施例中，本发明涉及在通过使用激活剂配体而可激活的基因开关的控制下，递送由编码MMP的多核苷酸转染/转导的自体基因修饰细胞以治疗硬皮病。 | ||
| 搜索关键词： | 基因开关 硬皮病 激活剂 递送 配体 基质金属蛋白酶 激活 基因修饰细胞 多核苷酸 失活 转导 转染 自体 优选 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种治疗硬皮症的方法，其包括给予表达载体，或包含表达载体的细胞，其中所述载体或细胞包含编码融合蛋白的多核苷酸，所述融合蛋白包含非基质金属蛋白酶(非MMP)信号肽和基质金属蛋白酶(MMP)多肽、或其酶活性胶原蛋白降解片段。/n
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