[发明专利]可漂浮的药物微胶囊组合物在审
| 申请号： | 201880048666.0 | 申请日： | 2018-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN110996925A | 公开（公告）日： | 2020-04-10 |
| 发明（设计）人： | 吕世财;琼苏普·贝克 | 申请（专利权）人： | 南洋理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/58 | 分类号： | A61K9/58;A61K47/34;A61K47/42;A61P25/16;A61P3/10;A61P31/06;A61P9/10;A61P31/18;A61P25/00;A61P35/00;A61P25/28;A61P3/00;A61P9/12;A61P13/12 |
| 代理公司： | 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258 | 代理人： | 王晖;刘明 |
| 地址： | 新加坡*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本文公开了用于药物递送的缓释的中空核‑壳微胶囊制剂，其包括一种或多种疏水性聚合物的中空壳、分布在中空壳的内表面上的含有药物的亲水性或两亲性载体基质、漂浮剂以及任选的渗透剂，其中，该微胶囊能够在模拟消化液中漂浮24至96小时的时间。微胶囊是通过改进的双乳液(水/油/水)溶剂蒸发法制备的。微胶囊制剂可以提供缓释的递送系统用于治疗慢性疾病，诸如帕金森病、糖尿病和结核病，所有这些疾病都需要多种药物组合疗法。目的是减少给药频率和药丸负担，从而改善患者用药依从性。在具体实施方式中，中空壳是由聚L‑丙交酯(PLLA)和聚(ε‑己内酯)(PCL)的混合物形成的；并且两亲性载体基质是酪蛋白。 | ||
| 搜索关键词： | 漂浮 药物 微胶囊 组合 | ||
【主权项】：
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