[发明专利]用于改善基于Cas9的敲入策略的有效性的组合物和方法在审
申请号: | 201880073647.3 | 申请日: | 2018-11-16 |
公开(公告)号: | CN111448313A | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | M.马尔斯卡;A.塔赫里-加赫法罗基;F.卡尔松;M.博卢利-耶加内;L.M.迈尔 | 申请(专利权)人: | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10;C12N9/22 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 郭慧;林毅斌 |
地址: | 瑞典南*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本披露提供了一种非天然存在的CRISPR‑Cas系统,该系统包含:能够产生粘性末端的Cas9效应蛋白(stiCas9),以及与该stiCas9形成复合物并且包含引导序列的引导多核苷酸,其中该引导序列与真核细胞中的靶序列杂交,但不与细菌细胞中的序列杂交,并且其中该复合物在自然界中不存在。本披露还提供了一种将目的序列引入细胞的染色体中的方法。最后,本披露提供了一种使用无缝诱变修饰一个或多个核苷酸的方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 改善 基于 cas9 策略 有效性 组合 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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