[发明专利]治疗绝经期的DEHA组合物

摘要

本发明公开了在绝经后女性中治疗由于绝经期而产生的症状或疾病或降低获得其的可能性，尤其是在敏感的恒温动物(包括人)中的骨质疏松症，阴道萎缩和干燥，性腺机能减退，性欲降低，皮肤萎缩，结缔组织疾病，尿失禁，乳房、子宫内膜、卵巢和子宫癌，热潮红，肌块丧失，胰岛素耐受性，疲劳，精力丧失，老化，绝经期的身体症状，该方法包括给予性甾体前体物。所述方法包括新的给药方式和给予脱氢表雄酮(DHEA)，以便利用在阴道层固有膜和/或鞘肌层中的雄激素的积极效果，不会导致不希望有的全身性雌激素效果，以便避免乳房和子宫癌的危险。本发明还公开了递送本发明所使用活性组分的药物组合物。

主权项

1.性甾体前体物在制备用于治疗绝经后女性中由于绝经期所造成的症状或疾病和/或降低获得所述症状或疾病的可能性的药物中的用途，所述性甾体前体物为脱氢表雄酮，所述治疗和/或降低包括以治疗量给予需要所述治疗的患者所述性甾体前体物并且不给予所述患者雌激素，该治疗量提高由雄酮葡糖苷酸(ADT‑G)、雄甾烷‑3α,17β‑二醇‑3‑葡糖苷酸(3α‑二醇‑3G)和雄甾烷‑3α,17β‑二醇‑17‑葡糖苷酸(3α‑二醇‑17G)组成的循环雄激素代谢物的水平，其中所述性甾体前体物与治疗有效量的选择性雌激素受体调节剂组合，以便降低通常存在于绝经后女性中的乳房和子宫癌的危险，和防止骨骼损失、油脂积聚和II型糖尿病，其中所述由于绝经期所造成的症状或疾病选自：尿失禁、性腺机能减退、皮肤萎缩、结缔组织疾病、热潮红、疲劳和精力丧失；其中所述性甾体前体物以下列剂量范围给予：(1)当阴道内给予时，在每天6.5至100mg之间；(2)当在皮肤上给药时，剂量范围在每天15至200mg之间；(3)当口服给予时，剂量范围在每天10至200mg之间；或(4)当肠胃外给药时，剂量范围在每天1.0至25mg之间，其中选择性的雌激素受体调节剂具有下列化学结构：