[发明专利]联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在乳腺癌应用在审
申请号: | 201910019779.4 | 申请日: | 2019-01-09 |
公开(公告)号: | CN109593786A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 田晓丽 | 申请(专利权)人: | 上海怡豪生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N15/13;C12N15/66;C12N5/10;C07K19/00;A61K35/17;A61P35/00 |
代理公司: | 无锡市汇诚永信专利代理事务所(普通合伙) 32260 | 代理人: | 王闯 |
地址: | 200030 上海市徐*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于医药生物领域,具体涉及联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体及其构建方法和在乳腺癌应用。所述的双靶点CAR‑T治疗载体通过联合EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体,具体为CD8leader‑EpCAM scFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑IRES‑CD8leader‑MSLN scFv‑CD8α‑CD3ζ。以病毒感染方式获得含有该治疗载体CAR‑T细胞(Chimeric Antigen Receptor T‑Cell),通过表达CAR结构,可靶向识别和杀伤高表达EpCAM和MSLN两种肿瘤相关抗原的乳腺癌细胞。 | ||
搜索关键词: | 单链抗体 靶点 乳腺癌 构建 肿瘤相关抗原 乳腺癌细胞 靶向识别 病毒感染 医药生物 高表达 联合 杀伤 治疗 应用 | ||
【主权项】:
1.联合EpCAM和MSLN单链抗体的双靶点CAR载体,其特征在于,包括嵌合抗原受体和载体,所述嵌合抗原受体连接在所述载体上,所述嵌合抗原受体包括两种特异性结构分别为:EpCAM单链抗体和MSLN单链抗体,所述EpCAM单链抗体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述MSLN单链抗体的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示,所述嵌合抗原受体的结构组成为CD8leader‑EpCAM scFv‑CD8α‑CD28‑CD137‑IRES‑CD8leader‑MSLN scFv‑CD8α‑CD3ζ。
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