[发明专利]N-苄基-四氢吡啶类化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910021522.2 | 申请日： | 2019-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN109879797A | 公开（公告）日： | 2019-06-14 |
| 发明（设计）人： | 陆雪根;吕敏杰;张海燕 | 申请（专利权）人： | 安徽昊帆生物有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/70 | 分类号： | C07D211/70 |
| 代理公司： | 北京迎硕知识产权代理事务所(普通合伙) 11512 | 代理人： | 张群峰 |
| 地址： | 246000 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供一种N‑苄基‑四氢吡啶类化合物及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤S1，在吡啶类化合物中加入苄溴，发生亲核取代反应，得到吡啶鎓盐；步骤S2，使所述吡啶鎓盐与还原剂发生还原反应，得到所述N‑苄基‑四氢吡啶类化合物。本发明通过适当选择还原剂以及设定反应路线，尤其是在利用硼氢化钾为还原剂得到目标化合物时，反应条件温和，反应选择性高，副产物少，操作简单，总收率较高，路线的可行性更强，易于工业化的生产。 | ||
| 搜索关键词： | 类化合物 四氢吡啶 还原剂 苄基 制备 吡啶鎓盐 亲核取代反应 吡啶类化合物 反应选择性 目标化合物 反应路线 反应条件 还原反应 硼氢化钾 副产物 总收率 苄溴 生产 | ||
【主权项】：
1.一种N‑苄基‑四氢吡啶类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，在吡啶类化合物中加入苄溴，发生亲核取代反应，得到吡啶鎓盐；步骤S2，使所述吡啶鎓盐与还原剂发生还原反应，得到所述N‑苄基‑四氢吡啶类化合物。
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