[发明专利]用于合成吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂的方法有效
| 申请号： | 201910026055.2 | 申请日： | 2014-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN109810104B | 公开（公告）日： | 2022-05-03 |
| 发明（设计）人： | M·陶;W·弗里策;D·J·梅兰妮;L·翁;J·周;Y·潘 | 申请（专利权）人： | 因赛特控股公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本申请涉及用于制备4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N'‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑甲脒的方法和中间体，所述4‑({2‑[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)‑N‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑N'‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑甲脒为适用于治疗癌症和其他病症的吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 合成 吲哚 双加氧酶 抑制剂 方法 | ||
【主权项】：
1.式F16化合物或其盐，所述化合物为:![]()
其中：各R1独立为氨基保护基；以及R3为C1‑6烷基或苯甲基。
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