[发明专利]含苯甲酰哌啶结构的SMO抑制剂及其制备方法与用途有效
| 申请号： | 201910032140.X | 申请日： | 2019-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN109734700B | 公开（公告）日： | 2021-09-28 |
| 发明（设计）人： | 徐云根;纪德重;张晶晶;朱启华;梁停停;柏英;王致斌 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D211/58;A61K31/454;A61K31/4468;A61K31/4545;A61P35/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种苯甲酰哌啶类衍生物及其制备方法和用途，所述苯甲酰哌啶类衍生物是一类含有N‑甲基‑N‑(1‑(2‑氨基苯甲酰基)哌啶‑4‑基)酰胺结构的化合物，其结构如式I所示。本发明还公开了所述苯甲酰哌啶类衍生物的制备方法。本发明还公开了所述苯甲酰哌啶类衍生物在制备SMO蛋白抑制剂中的应用，以及含有这些化合物的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的用途。 |
||
| 搜索关键词： | 含苯甲酰 哌啶 结构 smo 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种如通式I所示的苯甲酰基哌啶类衍生物，或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1选自取代或非取代的苯基，其中，取代的苯基是被一个、两个或多个选自如下的取代基取代的苯基：卤素、‑NO2、‑NH2、‑CN、C1‑C6烷氧基、‑CHO、‑CF3、‑CONH2、C1‑C6烷酰基、‑SO2CH3、‑NHCOCH3、‑NHCOCH2CH3、‑CH2CONH2或‑NHCONH2；R2选自取代或非取代的五元或六元芳杂环基，或者取代或非取代的C6‑C12芳烃基，其中，取代的五元或六元芳杂环基是被一个、两个或多个选自如下的取代基取代的五元或六元芳杂环基：卤素、C1‑C6烷基、‑CN、‑NH2、‑NHCOCH3、C1‑C6烷酰基、C1‑C6烷氧基或‑COOH；取代的C6‑C12芳烃基是被一个、两个或多个选自如下的取代基取代的C6‑C12芳烃基：卤素、C1‑C6烷基、‑CN、‑NH2、‑NHCOCH3、C1‑C6烷酰基、C1‑C6烷氧基或‑COOH。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国药科大学，未经中国药科大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910032140.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
