[发明专利]一种磺酸化路易斯X三糖及其合成方法和应用在审
申请号: | 201910040124.5 | 申请日: | 2019-01-16 |
公开(公告)号: | CN109762032A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 孟欣;袁丁;郁彭;沈棣;李婷申 | 申请(专利权)人: | 天津科技大学 |
主分类号: | C07H15/04 | 分类号: | C07H15/04;C07H1/00;A61P29/00 |
代理公司: | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人: | 韩晓梅 |
地址: | 300457 天津市滨*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种磺酸化路易斯X三糖,其结构通式如下:其中:R1,选自氢原子、α‑或β‑构型丝氨酸残基、α‑或β‑构型苏氨酸残基、叠氮取代烷基、炔基取代烷基、巯基取代烷基、α‑或β‑构型取代烷基;R2,选自氢原子、磺酸基团、磷酸基团、碳酸基团。本方法具有合成步骤少,反应选择性高,产率高,立体选择性好等显著优点。此外,通过抗炎活性评价,3’‑磺酸化修饰的LeX三糖与E‑Siglec的天然配体‑SLeX四糖,显示出相似的抗炎活性,与LeX三糖相比,抗炎活性具有显著性差异,即本发明磺酸化路易斯X三糖具有较好的抗炎活性,可应用在药物研发方面中。 | ||
搜索关键词: | 三糖 抗炎活性 磺酸化 取代烷基 构型 氢原子 烷基 反应选择性 立体选择性 丝氨酸残基 苏氨酸残基 显著性差异 合成步骤 磺酸基团 结构通式 磷酸基团 碳酸基团 天然配体 药物研发 巯基取代 产率 叠氮 炔基 四糖 修饰 应用 合成 | ||
【主权项】:
1.一种磺酸化路易斯X三糖,其特征在于:其结构通式如下:其中:R1,选自氢原子、α‑或β‑构型丝氨酸残基、α‑或β‑构型苏氨酸残基、叠氮取代烷基、炔基取代烷基、巯基取代烷基、α‑或β‑构型取代烷基;R2,选自氢原子、磺酸基团、磷酸基团、碳酸基团。
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