[发明专利]一种含有吡咯环药物合成中间体及其制备方法在审
申请号: | 201910052798.7 | 申请日: | 2019-01-21 |
公开(公告)号: | CN109748839A | 公开(公告)日: | 2019-05-14 |
发明(设计)人: | 陈曦;杨伟 | 申请(专利权)人: | 江苏食品药品职业技术学院 |
主分类号: | C07D209/34 | 分类号: | C07D209/34;C07D209/40;A61P35/00 |
代理公司: | 北京汇捷知识产权代理事务所(普通合伙) 11531 | 代理人: | 李宏伟 |
地址: | 223005 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种含有吡咯环药物合成中间体的药物,具有附图1中的结构,A代表可被氢化的吡咯环,R5、R6和R7均代表氨基或羟基,R4代表氢或者烷基,RI、R2和R3代表‑H,‑OH和卤素,n代表1‑6的整数倍,将R5和R6羟基保护,将未保护的R7羟基氧化成羰基后成肟,并进一步还原成氨基物,然后与过量的氨、伯纳缩合反应,生成吡咯化合物。本发明吡咯环药物合成中间体在产率、吡咯环形成的选择性等具有工业化优点,且制备方法简单,能够大量生产,由这种生产方法制得的大量的新的化合物可以对人体肿瘤细胞具有强大的抑制生长活性。 | ||
搜索关键词: | 吡咯环 药物合成中间体 羟基 制备 人体肿瘤细胞 抑制生长活性 氨基 烷基 吡咯化合物 缩合反应 羟基保护 氨基物 整数倍 产率 氢化 羰基 还原 过量 生产 | ||
【主权项】:
1.一种含有吡咯环药物合成中间体的药物,具有附图1中的结构,其特征在于,其中:A代表可被氢化的吡咯环,R5、R6和R7均代表氨基或羟基,R4代表氢或者烷基,RI、R2和R3代表‑H,‑OH和卤素,n代表1‑6的整数倍。
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