[发明专利]杀真菌组合物和防治有害真菌的方法有效

专利信息
申请号: 201910057170.6 申请日: 2008-10-20
公开(公告)号: CN109673644B 公开(公告)日: 2021-08-27
发明(设计)人: 三谷滋;佃晋太朗 申请(专利权)人: 石原产业株式会社
主分类号: A01N43/10 分类号: A01N43/10;A01N43/40;A01N43/653;A01P3/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 李颖;林柏楠
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种杀真菌化合物。
搜索关键词: 真菌 组合 防治 有害 方法
【主权项】:
1.一种包含协同有效量的如下组分的杀真菌组合物:(a)选自下组的羧酸酰胺衍生物:N‑[(3’,4’‑二氯‑1,1‑二甲基)苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[2’‑甲基‑4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺、N‑[[4’‑(2‑丙基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑甲基‑2‑噻吩甲酰胺和N‑[[4’‑(2‑戊基氧基)‑1,1‑二甲基]苯甲酰甲基]‑3‑三氟甲基‑2‑吡啶甲酰胺,和(b)至少一种选自下组的杀真菌化合物:oxpoconazole富马酸盐、氰霜唑、土菌消、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、环丙嘧啶、嘧菌腙、5‑氯‑7‑(4‑甲基哌啶‑1‑基)‑6‑(2,4,6‑三氟苯基)‑[1,2,4]三唑并[1,5‑a]嘧啶、克菌丹、灭菌丹、碳酸氢钾、硫、代森锰锌、百菌清、杀菌利、异丙定、螺茂胺、氟菌、苯菌酮、苯锈啶、meptyldinocap、烯酰吗啉、丁苯吗啉、清菌脲、亚磷酸钾、藻菌磷、甲基立枯磷、氟酰胺、环酰菌胺、喹氧灵、王铜、甲基托布津、pyribencarb、百维灵单盐酸盐、多氧霉素、春雷霉素、双胍辛醋酸盐、环氟菌胺、2,3‑二甲基‑6‑叔丁基‑8‑氟‑4‑乙酰基喹啉、2‑(2‑氟‑5‑(三氟甲基)苯硫基)‑2‑(3‑(2‑甲氧基苯基)噻唑烷‑2‑亚基)乙腈、丙氧喹啉、4‑(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯甲酰基)‑2,5‑二氯‑3‑三氟甲基吡啶、4‑(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯甲酰基)‑2‑氯‑3‑三氟甲基‑5‑甲氧基吡啶、3‑(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯甲酰基)‑5‑溴‑4‑氯‑2‑甲氧基吡啶和3‑(2,3,4‑三甲氧基‑6‑甲基苯甲酰基)‑5‑氯‑2‑甲氧基‑4‑甲基吡啶。
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