[发明专利]钛酸锶球状纳米晶体的制备方法有效

专利信息
申请号: 201910064072.5 申请日: 2019-01-23
公开(公告)号: CN109850938B 公开(公告)日: 2021-07-20
发明(设计)人: 任庆利;刘岩伟;张茂林;张志邈;胡启航;权曌 申请(专利权)人: 西安电子科技大学
主分类号: C01G23/00 分类号: C01G23/00
代理公司: 陕西电子工业专利中心 61205 代理人: 王品华;朱红星
地址: 710071 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明公开了一种钛酸锶球状纳米晶体的制备方法,主要解决传统的钛酸锶制备方法复杂、容易产生杂质,钛酸锶粉体的纯度和粒径都很难达到要求的问题。其实现方案是:向配制好的锶钛混合溶液中加入两性表面活性剂十二烷基二甲基胺乙内酯水溶液或椰油酰胺丙基甜菜碱水溶液,获得两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液;然后向其加入制备好的氢氧化钠溶液,获得两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物;再对该纳米沉淀物依次进行过滤、洗涤、干燥、研磨、烘干、烧结,得到钛酸锶球状纳米晶体。本发明制备操作要求简单,制备周期短,适于工业化生产,样品分散性好,不团聚,具备了晶界层电容器制备要求的特征,能广泛应用在收音机、电视机、计算机电路中。
搜索关键词: 钛酸锶 球状 纳米 晶体 制备 方法
【主权项】:
1.一种钛酸锶球状纳米晶体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)用钛酸丁酯和无水乙醇,配制出0.10~0.48mol/L钛酸丁酯溶液;(2)用硝酸锶和去离子水,配制出0.068~0.297mol/L硝酸锶溶液;(3)用氢氧化钠和去离子水,配制出1.525~6.607mol/L氢氧化钠溶液;(4)用十二烷基二甲基胺乙内酯和去离子水,配制出两性表面活性剂十二烷基二甲基胺乙内酯水溶液;(5)用椰油酰胺丙基甜菜碱和去离子水,配制出两性表面活性剂椰油酰胺丙基甜菜碱水溶液;(6)制备锶钛混合溶液:在室温温度为15~20℃下,将(1)配置的钛酸丁酯溶液转移到2000毫升的大烧杯中,并依次向其加入250毫升的去离子水和(2)中配置的350毫升的硝酸锶溶液,再用搅拌速度为60~100转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合3~4h,获得锶钛混合溶液;(7)制备两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液:在室温温度为15~25℃下,向(6)中配置的锶钛混合溶液中,缓慢加入(4)中获取的两性表面活性剂十二烷基二甲基胺乙内酯水溶液或(5)中获取的椰油酰胺丙基甜菜碱水溶液,再用搅拌速度为100~150转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合1~2h,获得两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液;(8)制备两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物:在室温温度为15~25℃下,向(7)中获取的两性表面活性剂改性的锶钛混合溶液中,缓慢加入(3)中获取的氢氧化钠溶液,再用搅拌速度为500~800转/分钟的电动机械搅拌器进行搅拌混合3~5h,获得两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物;(9)制备两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样:用滤纸过滤出两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物,然后用去离子水对其洗涤,再将洗涤后的两性表面活性剂改性的锶钛纳米沉淀物试样转移至坩埚内,再将坩埚放入温度为80~100℃的干燥箱中进行10~12h的干燥后取出,最后获得两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样;(10)制备钛酸锶纳米晶体:对(9)中制备的两性表面活性剂改性的锶钛纳米试样进行研磨,并通过红外烘干,再将其装入坩埚,将此坩埚水平放入烧结温度为600~800℃、升温速率为60~150℃/h的马弗炉中烧结5~7h后,获得形貌为球形、球的直径为0.1μm~0.5μm的钛酸锶纳米晶体。
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