[发明专利]一种复合微波吸收剂

摘要

本发明涉及电磁微波吸收材料领域，具体涉及一种复合微波吸收剂。其制备方法包括以下步骤：将KMnO4和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）溶解在去离子水里，混合溶液转移到反应釜中水热反应，冷却至室温，离心收集固体产物，并用去离子水洗涤；将固体产物分散到甲醇溶液中，室温下搅拌加入硝酸钴的甲醇溶液；在混合溶液中加入2‑甲基咪唑的甲醇溶液，反应20～30h，离心收集固体产物，甲醇反复洗涤后干燥；将干燥物置于管式炉中，氩气氛围中于600～800℃下进行热解反应，达到热解温度后保温；反应结束冷却至室温，收集反应产物，即得。本发明制备的复合微波吸收剂微波吸收性能优异，制备工艺简单，安全环保，生产成本低。

主权项

1.一种复合微波吸收剂，其制备方法包括以下步骤：S1、分别将质量比为KMnO₄∶聚乙烯吡咯烷酮(PVP)＝1.5～2.5∶1的KMnO₄和PVP溶解在适量的去离子水中，室温下搅拌混合均匀；混合溶液转移到具有聚四氟乙烯内胆的反应釜中，150～180℃下反应8～10h，反应完成后冷却至室温，离心收集固体反应产物，并用适量去离子水洗涤至pH呈中性，得到MnOx纳米线；S2、将MnOx纳米线分散到甲醇溶液中，制得浓度为1mg/ml的MnOx纳米线的甲醇溶液；磁力搅拌下在所述的MnOx纳米线的甲醇溶液中，按照MnOx纳米线的甲醇溶液∶硝酸钴甲醇溶液＝33～67∶67～33的体积比加入浓度为68mmol/L的硝酸钴甲醇溶液并搅拌均匀，得到混合溶液；S3、在步骤S2制得的混合溶液中，磁力搅拌下按照混合溶液∶2‑甲基咪唑甲醇溶液＝33～75∶67～25的体积比，加入浓度为320mmol/L的2‑甲基咪唑的甲醇溶液，室温下反应20～30h，反应完成后离心收集固体反应产物，再利用甲醇反复洗涤至pH呈中性后干燥得MnOx@ZIF‑67；其中符号@表示：@后面的物质包覆在前面物质的表面；S4、将MnOx@ZIF‑67放入瓷舟并置于管式炉中，在氩气氛围中于600～800℃下进行高温热解反应，升温速度为1～10℃/min，达到热解温度后保温1～10h；S5、反应结束后，冷却至室温，收集反应产物，即得复合微波吸收剂。