[发明专利]复合支架材料制备方法及其制品和应用方法在审

专利信息
申请号: 201910082917.3 申请日: 2019-01-24
公开(公告)号: CN109821065A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 许燕;张旭婧;周建平;徐国强;海几哲;陈慧明 申请(专利权)人: 新疆大学
主分类号: A61L27/22 分类号: A61L27/22;A61L27/16;A61L27/12;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/58;B33Y10/00;B33Y70/00
代理公司: 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 代理人: 胡凯
地址: 830000 新疆维*** 国省代码: 新疆;65
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摘要: 发明公开了一种复合支架材料制备方法及其制品和应用方法,将丝素蛋白粉末与聚乙烯醇粉末、蒸馏水混合,利用反复冷冻多次后再与羟基磷灰石粉末充分混合,然后进行冷冻干燥。本发明的制备方法的工艺步骤简易,操作方便,合理配合冷冻干燥物理方法进行制备,改善了单一材了脆性大等力学问题,并对复合支架材料的二级构象进行了改变,提高了复合支架材料的力学性能及水溶液稳定性能等问题,并且整个过程不需添加任何化学试剂,无毒副作用;且该复合支架材料的成形精度高,力学性能良好,降解速率可控,药物缓释速率稳定,所制得的三维多孔结构支架的孔隙贯通度良好,适用于载药组织工程骨支架材料对孔径结构的要求,利于大范围推广。
搜索关键词: 复合支架材料 制备 力学性能 羟基磷灰石粉末 脆性 聚乙烯醇粉末 三维多孔结构 丝素蛋白粉末 无毒副作用 蒸馏水混合 组织工程骨 充分混合 工艺步骤 化学试剂 孔径结构 力学问题 稳定性能 药物缓释 支架材料 成形 构象 降解 可控 载药 支架 冷冻 应用 贯通 简易 配合
【主权项】:
1.一种复合支架材料制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:(1)将丝素蛋白粉末与聚乙烯醇粉末、蒸馏水相混合,水浴加热至95~99℃,保温40~70分钟,待充分溶解后制得复合水凝胶,所述复合水凝胶浓度为10~14%;(2)将复合水凝胶置于超低温冷冻箱‑22~‑26℃冷冻7~9小时,然后再取出置于室温融化3~5小时;(3)重复步骤(2)2~4次后,再置于温度为60~85℃的热水进行水浴加热20~60分钟,并对复合水凝胶中的中间悬浮物进行过滤;(4)将复合水凝胶与羟基磷灰石粉末搅拌均匀混合制得复合支架材料。
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