[发明专利]取代的哌啶二酮衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201910088589.8 | 申请日： | 2019-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN109651334B | 公开（公告）日： | 2021-12-21 |
| 发明（设计）人： | 许永翔;杨浩 | 申请（专利权）人： | 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210033 江苏省南京市栖*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种取代的哌啶二酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：式(II)化合物在C1‑C4烷醇碱金属盐或碱土金属盐存在下与甲酰胺反应，得到式(I)化合物；在式(I)所示化合物和式(II)所示化合物中取代基定义详见说明书。该制备方法得到的产品收率高、纯度高，而且操作简捷。 |
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| 搜索关键词： | 取代 哌啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.如式(I)所示的取代的哌啶二酮衍生物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：式(II)化合物在C1‑C4烷醇碱金属盐或碱土金属盐存在下与甲酰胺反应，得到式(I)化合物；![]()
在式(I)所示化合物和式(II)所示化合物中，取代基R4、R5、R6和R7各自独立地为氢、氰基、硝基、C1‑C4烷基或取代的C1‑C4烷基、卤素、‑NR8R9、或‑OR10，这里，R8和R9各自独立地为氢、C1‑C4烷基、C1‑C4酰基；R10为氢、C1‑C4烷基或取代的C1‑C4烷基、或者C1‑C4酰基；Z代表：＝O或H；取代基R3为氢、C1‑C4烷基或卤素；在式(I)所示化合物和式(II)所示化合物中，取代基R1和R2各自独立地为C1‑C4烷基。
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