[发明专利]GPR40受体激动剂、制备其的方法和含有其作为活性成分的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201910092489.2 申请日: 2013-11-08
公开(公告)号: CN110003169A 公开(公告)日: 2019-07-12
发明(设计)人: 李成培;白承烨;尹淑卿;尹胜玄;崔增洵 申请(专利权)人: 株式会社LG化学
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;C07D209/12;C07D413/14;C07D231/56;C07D401/06;C07D235/26;C07D403/06;C07D405/06;C07D405/12;C07D409/04;C07D413/12;C07D417/06;C07
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 金海霞;杨青
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 发明涉及GPR40受体激动剂、制备其的方法和含有其作为活性成分的药物组合物。具体地,本发明涉及具有GPR40受体激动剂活性的新化合物,其促进胰岛素分泌和抑制在加载葡萄糖之后的血糖升高,并且由此可用于治疗糖尿病及其并发症,其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。
搜索关键词: 药物组合物 制备 葡萄糖 胰岛素分泌 血糖升高 加载 可用 并发症 糖尿病 治疗
【主权项】:
1.式(1)化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体:[式(1)]其中,X代表N,Y代表N,Z代表C,Q代表O或NH,W代表C,N,C‑C1‑C6烷基或C‑卤素,R1代表H或C1‑C6烷基,R2代表H,C1‑C6烷基或卤素,R3代表H,C1‑C6烷基或卤素,R4代表H,O,C1‑C6烷基或卤素,R5代表H,C1‑C6烷基,C1‑C6烷氧基,CN,3‑至14‑元杂环或C≡C‑Me,R4和R5能够一起连接以形成5‑或6‑元环,R6代表H或C1‑C6烷基,和R5和R6能够一起连接以形成3‑元环,其中所述杂环具有1至4个选自N、O和S的杂原子。
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