[发明专利]一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用有效
| 申请号： | 201910096485.1 | 申请日： | 2019-01-21 |
| 公开（公告）号： | CN109856211B | 公开（公告）日： | 2021-02-09 |
| 发明（设计）人： | 胡宇芳;胡丹丹;张青青;马少华;王邃;郭智勇 | 申请（专利权）人： | 宁波大学 |
| 主分类号： | G01N27/327 | 分类号： | G01N27/327 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 315211 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法。巯基DNA通过疏基与金电极表面自发形成Au‑S共价键而被固定于金电极表面。随后，TdT催化巯基DNA的3’‑OH末端与三磷酸脱氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C DNA长链可用来形成AgNCs，通过Ag的溶出伏安信号来检测TdT活性。TdT聚合作用前，引入Exo I，可以水解巯基DNA，从而最终影响AgNCs的形成，基于此可以检测ExoI活性。改变ExoI或TdT浓度会影响电化学信号的大小，利用此原理制备了一种高效的用于同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同时 检测 exo tdt 电化学 生物 传感器 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用，其特征在于，具体机理如下：巯基DNA与金电极表面自发形成Au‑S共价键而被固定于金电极表面。随后，TdT催化巯基DNA的3’‑OH末端与三磷酸脱氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C DNA长链可用来形成AgNCs，通过Ag的溶出伏安信号来检测TdT活性。若TdT聚合作用前，引入Exo I，可以水解巯基DNA，从而最终影响AgNCs的形成，基于此可以检测Exo I活性。改变Exo I或TdT浓度会影响电化学信号的大小。
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