[发明专利]嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910105476.4 申请日: 2019-02-01
公开(公告)号: CN109734708B 公开(公告)日: 2021-04-09
发明(设计)人: 吴振;周虎;方美娟;秦静波;牛播宁;王超杰;陈晓恵;唐博文;曹银;吕奔 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C07D409/14 分类号: C07D409/14;C07D401/14;C07D403/12;C07D417/14;C07D453/02;A61P35/00;A61K31/506;A61K31/5377
代理公司: 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 代理人: 马应森
地址: 361005 *** 国省代码: 福建;35
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摘要: 嘧啶吲哚类Nur77受体调控剂及其制备方法和应用,涉及嘧啶吲哚类衍生物。提供具有新结构的一类嘧啶吲哚类衍生物,及在药学上可接受的盐、水合物及药学上可接受的前药。提供结构式I所代表的嘧啶吲哚类衍生物或其可药用盐和前药的制备方法。提供一类具有新结构的嘧啶吲哚类衍生物在制备Nur77受体诱导剂的用途。提供一类新颖可调节Nur77信号通路活性的衍生物,它们可以通过调控Nur77相关信号通路活性,阻断肿瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,从而可以用于人和动物的多种疾病,如恶性肿瘤的治疗和预防。
搜索关键词: 嘧啶 吲哚 nur77 受体 调控 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一类嘧啶吲哚类衍生物及其药学上可接受的盐,其特征在于所述一类嘧啶吲哚类衍生物的结构式I如下:其中,R1代表取代或未取代的芳香基团;R2代表代表直链烷基或环烷烃,金刚烷基,吗啉‑1‑基,取代或未取代的杂环化合物,取代或未取代的3‑吲哚;n是2或3。
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