[发明专利]一种pH诱导的药物缓释DNA纳米结构及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201910110108.9 | 申请日： | 2019-02-11 |
| 公开（公告）号： | CN109675049A | 公开（公告）日： | 2019-04-26 |
| 发明（设计）人： | 毕赛;李园芳;岳淑珍;潘思羽 | 申请（专利权）人： | 青岛大学 |
| 主分类号： | A61K47/54 | 分类号： | A61K47/54;A61K31/704;A61P35/00;B82Y5/00;C12N15/10 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 董洁 |
| 地址： | 266061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本公开涉及一种pH诱导的药物缓释DNA纳米结构及其制备方法与应用，通过滚环扩增技术合成了长单链DNA，与富含G和C的DNA单链(loading链)互补杂交得到单双链交替的DNA分子聚集体，可负载大量的Dox。当体系的pH降低时，滚环扩增产物折叠形成三螺旋构型，DNA分子聚集体双链解链，释放富含G和C的DNA单链，并且释放出嵌插的Dox，从而完成药物释放。可通过调节pH实现Dox的可逆嵌插和释放。该方法利用生物相容性良好的DNA纳米结构作为药物载体，提高载药量，具有成本低廉、操作简便、对pH响应灵敏度高、反应快速等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米结构 药物缓释 聚集体 富含 嵌插 释放 制备 生物相容性 滚环扩增 技术合成 扩增产物 药物释放 药物载体 单链DNA 单双链 交替的 灵敏度 三螺旋 载药量 可逆 折叠 构型 滚环 解链 双链 应用 杂交 | ||
【主权项】：
1.一种pH诱导的药物缓释DNA纳米结构的制备方法，其特征是，该方法包括以下步骤：通过滚环扩增反应合成长单链DNA；与另外的富含G和C的DNA单链互补杂交得到单双链交替的DNA分子聚集体，即为pH诱导的药物缓释DNA纳米结构；其中，所述DNA分子聚集体的双链部分含有能够负载抗癌药物的位点；当pH降低时，引发滚环扩增产物折叠形成三螺旋构型，DNA分子聚集体双链解链，释放富含G和C的DNA单链，并释放出嵌插的药物。
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