[发明专利]以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法

摘要

本发明公开了一种以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法，具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点‑BR缓冲溶液‑Cu²⁺三元混合体系实现对草酸溶液体系中草酸的选择性识别及定量检测，检测过程中λex=363nm，λem=438nm，首先根据已知梯度浓度的草酸溶液绘制荧光强度‑草酸浓度标准曲线，再根据检测待测草酸溶液的荧光强度并结合荧光强度‑草酸浓度标准曲线得到待测草酸溶液中的草酸浓度。本发明提供的方法合成路线简单易操作，原料廉价易得，不需要多次处理，合成的荧光碳点量子产率较高，且生物毒性低，能够用于选择性定量分析草酸溶液体系中的草酸。

主权项

1.以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点选择性检测溶液体系中草酸浓度的方法，其特征在于具体过程为：在荧光光谱仪上，通过以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点‑BR缓冲溶液‑Cu²⁺三元混合体系实现对草酸溶液体系中草酸的选择性识别及定量检测，其中BR缓冲溶液为2.71mL 85wt%正磷酸+2.36mL冰乙酸+2.47g硼酸形成的混合酸溶液与8.0g/L的氢氧化钠溶液配制而成的pH=3.6的缓冲溶液，检测过程中λex=363nm，λem=438nm，首先根据已知梯度浓度的草酸溶液绘制荧光强度‑草酸浓度标准曲线，再根据检测待测草酸溶液的荧光强度并结合荧光强度‑草酸浓度标准曲线得到待测草酸溶液中的草酸浓度；所述以蛋白胨为碳源合成的荧光碳点的具体制备过程为：将碳源蛋白胨溶于去离子水中，搅拌并混合均匀后置于高压反应釜中于160‑220℃水热反应10‑14h得到棕黄色溶液，再将得到的棕黄色溶液冷却至室温后用孔径为0.22μm的滤膜过滤得到荧光碳点。