[发明专利]一种超高效合相色谱串接QDa同时快速检测酒类产品中13种异黄酮的方法在审

专利信息
申请号: 201910128835.8 申请日: 2019-02-21
公开(公告)号: CN109828045A 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 王银辉;刘国英;马金同;李安军;万春环;王录;周庆伍;秦杰杰;沈小梅;胡心行 申请(专利权)人: 安徽古井贡酒股份有限公司;安徽瑞思威尔科技有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/72
代理公司: 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 34101 代理人: 乔恒婷
地址: 236826 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种超高效合相色谱串接QDa同时快速检测酒类产品中13种异黄酮的方法,待测酒样经甲醇萃取后,采取BEH C18合相专用色谱柱为分离柱,以二氧化碳(A)+异丙醇(B)为流动相进行梯度洗脱,样品经超高效合相色谱(UPC2)分离后,采用QDa质谱检测器进行检测。本发明方法简单快捷、准确可靠,可用于同时检测白酒中13种异黄酮的含量。
搜索关键词: 超高效 异黄酮 色谱 酒类产品 快速检测 串接 质谱检测器 专用色谱柱 甲醇萃取 梯度洗脱 分离柱 流动相 异丙醇 检测 酒样 可用 二氧化碳 白酒
【主权项】:
1.一种超高效合相色谱串接QDa同时快速检测酒类产品中13种异黄酮的方法,其特征在于包括如下步骤:步骤1:13种异黄酮类物质的标准曲线的绘制取黄豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、黄豆苷元、黄豆黄素、染料木素、芹菜素、丙二酰基黄豆苷、丙二酰基黄豆黄苷、乙酰基黄豆苷、乙酰基黄豆黄苷、乙酰基染料木苷以及丙二酰基染料木苷配制不同浓度的混合系列标准工作溶液,然后分别取各混合系列标准工作溶液1~1.5mL进样,用UPC2串接QDa检测器检测,以待测物的峰面积对其所相应的质量浓度进行线性回归,获得13种异黄酮物质的线性回归方程,各线性回归方程所对应的曲线,即为相应异黄酮的标准曲线;步骤2:待测酒样的前处理准确量取1.0~5.0mL待测白酒酒样于10mL塑料离心管中,加入8~10mL 80vt%的甲醇溶液,涡旋1~5min,1000转/分钟离心5~10min,0.22μm滤膜针头过滤器过滤,获得待测样品,待进样;步骤3:待测酒样的检测取步骤2前处理后的待测样品1.0~2.0mL,进行UPC2检测,通过使用QDa扫描检测,获得待测样品的色谱图,对待测白酒酒样根据选择离子进行定性分析,然后根据13种异黄酮的标准曲线对待测酒样进行定量分析。
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