[发明专利]一种FAPGG的制备方法有效
| 申请号： | 201910134872.X | 申请日： | 2019-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN111606971B | 公开（公告）日： | 2023-05-26 |
| 发明（设计）人： | 黄朋勉;陈金星;吕彦博;王梓鉴;周胜;周智慧;段湘生;熊前政 | 申请（专利权）人： | 长沙理工大学 |
| 主分类号： | C07K5/087 | 分类号： | C07K5/087;C07K1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410076 湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸（FAPGG）的制备方法,属于有机合成技术领域。包括以下步骤：（1）氯化亚砜和双甘肽在乙醇中反应，得到双甘肽乙酯盐酸盐；（2）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰基]‑L‑苯丙氨酸和双甘肽乙酯盐酸盐溶于二氯甲烷中，在有机碱和缩合剂条件下，反应得到N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯；（3）将N‑[3‑(2‑呋喃基)丙烯酰]‑L‑苯丙氨酰‑甘氨酰‑甘氨酸乙酯溶于有机溶剂中，在碱性条件下水解得到FAPGG。FAPGG是测定血管紧张素转换酶活性的重要底物，可用于高血压、肺部、肾脏、肝脏和甲状腺等疾病的诊断。本发明所述合成方法路线短，工艺简单，具有可重复性，所得产品纯度高，收率高，适合于工业化生产，具有重大的经济和社会效益。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 fapgg 制备 方法 | ||
【主权项】：
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