[发明专利]4-氯-2-甲硫基嘧啶的合成方法有效
| 申请号： | 201910137490.2 | 申请日： | 2019-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN109824602B | 公开（公告）日： | 2023-10-27 |
| 发明（设计）人： | 崔家乙;汪金柱;崔松锐;任勇杰 | 申请（专利权）人： | 南京哈柏医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/38 | 分类号： | C07D239/38 |
| 代理公司： | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人： | 卢倩 |
| 地址： | 210033 江苏省南京市栖*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶的合成方法，以2‑硫脲嘧啶为原料，硫酸二甲酯为甲基化试剂，氯化亚砜与三氯氧磷为氯代试剂，经甲基化、氯代，合成4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶；以硫酸二甲酯为甲基化试剂，取代溴甲烷或碘甲烷，增加了反应的安全性，降低了成本；以氢氧化钠为碱，取代甲醇钠或是丁基锂，增加了反应的安全性，降低了成本；以甲苯为反应溶剂，大大降低了氯代试剂的用量，即使得反应安全性大大提高，又降低了成本，简化了后处理的操作；以氯化亚砜和三氯氧磷为混合氯代试剂，使得反应的收率有较大幅度的提升。 | ||
| 搜索关键词： | 甲硫基 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，以2‑硫脲嘧啶为原料，硫酸二甲酯为甲基化试剂，制得2‑甲硫基嘧啶‑4‑酮；步骤2，以氯化亚砜与三氯氧磷为氯代试剂，与所述2‑甲硫基嘧啶‑4‑酮反应，合成4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶。工艺路线如下：![]()
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