[发明专利]一种基于UTMD的双载药纳米平台及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910141429.5 | 申请日: | 2019-02-26 |
公开(公告)号: | CN109821030A | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 史向阳;李丹;范钰;林丽洲;杜联芳 | 申请(专利权)人: | 东华大学;上海市第一人民医院 |
主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61K47/59;A61K47/52;A61K31/704;A61K31/355;A61P35/00;G01N21/64 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 黄志达;魏峯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种基于UTMD的双载药纳米平台及其制备方法和应用,包括:利用一步水热法合成碳点y‑CDs;在氨基末端的树状大分子上连接抗癌药物TPGS得到G5‑TPGS;将G5‑TPGS与y‑CDs通过非共价作用结合形成纳米杂化材料G5‑TPGS@y‑CDs;负载抗癌药物阿霉素DOX得到(G5‑TPGS@y‑CDs)‑DOX,再结合UTMD技术。本发明简单,易于操作分离,成本低廉,原料来源商品化,具有良好的发展前景。 | ||
搜索关键词: | 制备方法和应用 抗癌药物 纳米平台 载药 纳米杂化材料 非共价作用 树状大分子 一步水热法 氨基末端 阿霉素 合成碳 商品化 | ||
【主权项】:
1.一种基于UTMD技术增强的树状大分子/碳点双载药纳米平台,其特征在于:通过碳点y‑CDs和功能化树状大分子G5‑TPGS反应,并进一步负载盐酸阿霉素DOX·HCl,形成(G5‑TPGS@y‑CDs)‑DOX纳米杂化材料,再结合UTMD技术。
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