[发明专利]N-((2-杂芳基咪唑并杂芳基-3-基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201910141793.1 | 申请日： | 2019-02-26 |
| 公开（公告）号： | CN109761975B | 公开（公告）日： | 2020-07-17 |
| 发明（设计）人： | 宋冰;黄恩玲;刘子琳;朱钰深;刘炳慧;赵雪梅;朱新举;郝新奇 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D513/04 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 张志军 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气环境下，将2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺加入反应管中，加入二叔丁基过氧化物、高锰酸钾、叔丁醇钠，然后加入溶剂，100~140℃下反应8~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，该反应利用甲醇和六氟异丙醇作为反应溶剂，实现了2‑杂芳基咪唑并杂芳基类化合物与苯磺酰胺的氨基甲基化反应，该方法简单高效，成本低廉且易于纯化，底物适用性广，丰富了咪唑并[1,2‑ |
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| 搜索关键词： | 杂芳基 咪唑 甲基 苯磺酰胺类 化合物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种N‑((2‑杂芳基咪唑并杂芳基‑3‑基)甲基)苯磺酰胺类化合物，其结构通式为：![]()
其中X为氧原子、硫原子、碳原子,n＝0、1，Het为噻唑、2,3‑二氢噻唑、吡啶。
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