[发明专利]不对称氢转移合成手性五元碳环嘌呤核苷的方法在审
| 申请号： | 201910144775.9 | 申请日： | 2019-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN109761984A | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 郭海明;张齐英;张一铭;王东超;谢明胜;渠桂荣 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D473/30 | 分类号： | C07D473/30;C07D473/38;C07D473/00;C07D473/34;C07D473/40;C07D473/32;C07D473/08 |
| 代理公司： | 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 | 代理人： | 廖曾 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了不对称氢转移合成手性五元碳环嘌呤核苷的方法，属于有机化学中不对称合成领域。以消旋α‑嘌呤取代的环戊酮1为原料，在手性钌催化剂的存在下，二氧六环溶剂中，加入当量甲酸和三乙胺，经过动态动力学拆分后得到具有两个手性中心的五元碳环嘌呤核苷2。本发明方法得到手性五元碳环嘌呤核苷类化合物，反应非对映选择性和对映选择性好，仅仅得到顺式产物，对应选择性最高可达达99％，产物进一步衍生后得到反式三氮唑嘌呤核苷衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | 五元碳环 嘌呤核苷 手性 不对称氢转移合成 嘌呤核苷类化合物 有机化学 嘌呤核苷衍生物 非对映选择性 手性钌催化剂 不对称合成 动态动力学 对映选择性 二氧六环 手性中心 顺式产物 环戊酮 三氮唑 三乙胺 溶剂 反式 甲酸 消旋 嘌呤 | ||
【主权项】：
1.不对称氢转移合成手性五元碳环嘌呤核苷的方法，反应方程式如下：![]()
其特征在于，包括如下步骤：以α‑嘌呤取代环戊酮1为原料，在手性钌催化剂、甲酸和三乙胺存在下，有机溶剂中反应得到具有两个手性中心的五元碳环嘌呤核苷2。
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