[发明专利]一种大环内酯和喹诺酮杂合物及其制备方法在审
申请号: | 201910147739.8 | 申请日: | 2019-02-27 |
公开(公告)号: | CN109942654A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 梁建华;马聪璇 | 申请(专利权)人: | 北京理工大学 |
主分类号: | C07H17/08 | 分类号: | C07H17/08;C07H1/00;A61P31/04;A61P11/00;A61K31/7048 |
代理公司: | 北京润泽恒知识产权代理有限公司 11319 | 代理人: | 莎日娜 |
地址: | 100081 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明提供一种大环内酯和喹诺酮杂合物,其特征在于,所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物,或者,所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐,所述大环内酯和喹诺酮杂合物既能够较好的适应工业化生产,并且针对临床上常见的红霉素耐药的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓链球菌、卡他莫拉和嗜血流感菌等致病菌具有良好的抗敏感菌和抗耐药菌活性,能有效治疗临床细菌性肺炎或者其他微生物(如支原体、军团菌属等)引起的肺炎、以及其他组织感染; | ||
搜索关键词: | 大环内酯 喹诺酮 杂合 通式I 肺炎 金黄色葡萄球菌 抗耐药菌活性 致病菌 肺炎链球菌 红霉素耐药 化脓链球菌 嗜血流感菌 军团菌属 临床细菌 有效治疗 可接受 敏感菌 无机酸 有机酸 支原体 制备 微生物 感染 | ||
【主权项】:
1.一种大环内酯和喹诺酮杂合物,其特征在于,所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括具有通式I和通式Ⅱ的化合物,或者,所述大环内酯和喹诺酮杂合物包括所述通式I和通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的药学可接受的盐;其中,所述通式I和通式Ⅱ中,Ar包括取代喹诺酮;所述取代喹诺酮指包含一个或多个独立取代基的喹诺酮;所述取代基独立地取自一个或者多个如下取代基:氢原子、1‑4元的烷基、卤素取代的1‑4元烷基、1‑4元的烷氧基、2‑4元的烯基、2‑4元的炔基、3‑4元环烷基、卤素取代的3‑4元环烷基、羧基、氨基甲酰基、O‑(1‑4元烷基)取代的氧基甲酰基、O‑(3‑4元环烷基)取代的氧基甲酰基、N‑(1‑4元烷基)取代的氨基甲酰基、N‑(3‑4元环烷基)取代的氨基甲酰基、硝基、卤素、氰基、羟基和氨基。
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