[发明专利]选择性PI3Kδ抑制剂在审
| 申请号： | 201910154523.4 | 申请日： | 2013-07-02 |
| 公开（公告）号： | CN109970742A | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 斯瓦鲁普·库马尔·文卡塔·萨蒂亚·瓦卡拉恩卡;买雅潘·木特胡帕拉尼亚潘;达纳帕兰·纳加拉特纳 | 申请（专利权）人： | 理森制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00;A61P19/00;A61P29/00;A61P37/00;A61P25/00;A61P3/00;A61P11/00;A61P7/02;A61P9/00;A61P1/16;A61P13/12 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 郑斌;彭鲲鹏 |
| 地址： | 瑞士拉*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本申请涉及选择性PI3K δ抑制剂。本发明涉及具有1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，制备它们的方法，包含它们的药物组合物和利用它们治疗和/或预防激酶介导的相关疾病或病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性抑制剂 药物组合物 蛋白激酶 激酶 抑制剂 嘧啶环 介导 吡唑 制备 疾病 申请 预防 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种化合物，其选自(S)‑2‑(1‑(4‑氨基‑3‑(3‑氟‑4‑异丙氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基)乙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮，(R)‑2‑(1‑(4‑氨基‑3‑(3‑氟‑4‑异丙氧基苯基)‑1H‑吡唑并[3，4‑d]嘧啶‑1‑基)乙基)‑3‑(3‑氟苯基)‑4H‑色烯‑4‑酮，及其药学上可接受的盐。
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