[发明专利]一类化合物在制备抗小RNA病毒药物中的应用

摘要

本发明涉及一类化合物在制备抗病毒的药物中的应用。该类化合物能有效抑制小RNA病毒，且突出的是，对人肠病毒71型(EV‑A71)具有很好的抑制效果，可用于治疗小RNA病毒感染引起的各种疾病，尤其用于治疗手足口病，有望解决了临床上手足口病无针对性药的困境。此外，本发明涉及的化合物来源于天然提取物，安全性好。

主权项

1.式I所示的化合物或其衍生物、或其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、同分异构体在制备抗病毒药物中的应用；所述的病毒为小RNA病毒；优选地，所述的溶剂化物为水合物；其中R₁至R₁₀为任意基团，键结X为单键或双键：优选地，R₁～R₄为氢、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基；优选地，R₁～R₄为氢、羟基或甲氧基；优选地，R₁～R₄中的取代基数量为2‑4个；优选地，R₁～R₄中的取代基数量为2或4个；优选地，R₁～R₄中，除了氢以外的取代基相同；优选地，R₁为羟基或甲氧基；优选地，R₁＝R₃，R₂＝R₄；优选地，R₁、R₃为羟基，R₂、R₄为氢；优选地，R₁～R₃为甲氧基；优选地，R₅为氢、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基；优选地，R₅为氢或羟基；优选地，R₅为氢；优选地，R₅为羟基；优选地，键结X为单键，R₅取代基所在碳的手性为(R)；优选地，键结X为单键，R₆至R₁₀所在杂环所连接的碳的手性为(R)；优选地，R₆～R₁₀为氢、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基；优选地，R₆～R₁₀为氢、羟基或甲氧基；优选地，R₆～R₁₀包括氢、羟基及甲氧基中的二种；优选地，R₆～R₁₀包括氢、羟基及甲氧基；优选地，R₆～R₁₀中的取代基数量为2‑3个；优选地，R₆～R₁₀中包括2个羟基；优选地，R₆～R₁₀中包括3个羟基；优选地，R₆～R₁₀中包括2个甲氧基；优选地，R₆～R₁₀中包括相等数量的羟基及甲氧基；优选地，R₆～R₁₀中包括1个羟基及1个甲氧基；优选地，R₈为羟基；优选地，R₆或R₉的其中一者为羟基或甲氧基，另一者为氢；优选地，R₆或R₉的其中一者为羟基，另一者为氢；优选地，R₇和R₉两者为羟基。