[发明专利]一种双特异性嵌合抗原受体及其应用有效
| 申请号： | 201910163481.0 | 申请日： | 2019-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN109748975B | 公开（公告）日： | 2020-02-14 |
| 发明（设计）人： | 赵薇;冯振卿;朱进;唐奇;贾立周;章明炯;黄骁辰 | 申请（专利权）人： | 南京市第一医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N5/10;C12N15/867;A61K35/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 32200 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 唐循文 |
| 地址： | 210006 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种双特异性嵌合抗原受体及其应用，该双特异性嵌合抗原受体由CD8α，人源化抗Trop2和抗PD‑L1单链抗体，跨膜区CD8TM，以及胞内区CD28，CD137，和CD3ζ串联构成。本发明提供的嵌合抗原受体CD8α‑Trop2/PD‑L1 scFv‑CD8TM‑CD28‑CD137‑CD3ζ采用了逆转录病毒技术，可体外感染人T淋巴细胞，所获得的CAR‑T细胞可以通过CAR的单链抗体部分特异性的识别同时表达Trop2和PD‑L1抗原的肿瘤细胞，同时激活CAR‑T细胞，使其释放多种细胞因子，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤作用。 | ||
| 搜索关键词： | 特异性嵌合 抗原受体 单链抗体 肿瘤细胞 特异性杀伤作用 人T淋巴细胞 逆转录病毒 嵌合抗原 细胞因子 胞内区 跨膜区 人源化 应用 串联 激活 释放 感染 | ||
【主权项】：
1.双特异性嵌合抗原受体，其特征在于该双特异性嵌合抗原受体由CD8α，人源化抗Trop2和抗PD-L1单链抗体，跨膜区CD8TM，以及胞内区CD28，CD137，和CD3ζ串联构成，所述双特异性嵌合抗原受体的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。/n
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