[发明专利]一种大鼠嗅鞘细胞的分离培养方法在审
申请号: | 201910163726.X | 申请日: | 2019-03-05 |
公开(公告)号: | CN109679912A | 公开(公告)日: | 2019-04-26 |
发明(设计)人: | 李海明;金保哲 | 申请(专利权)人: | 李海明 |
主分类号: | C12N5/079 | 分类号: | C12N5/079 |
代理公司: | 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陈娟 |
地址: | 453100 河南省新*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明提供一种大鼠嗅鞘细胞的分离培养方法,包括:取怀孕中后期雌鼠,取出胚鼠,取出所述胚鼠的嗅球,剪碎所述嗅球组织,加入含血清的完全培养基,使用200目筛网过滤,吸出组织液加入离心管中离心、弃上清、重悬,重复三次;加入完全培养基调整细胞浓度,置于恒温培养箱中培养;然后使用差速贴壁法纯化嗅鞘细胞。本发明提供的大鼠嗅鞘细胞的分离培养方法,分离培养的嗅鞘细胞数量多、密度大,生物学活性强。 | ||
搜索关键词: | 嗅鞘细胞 分离培养 大鼠 完全培养基 取出 差速贴壁法 恒温培养箱 生物学活性 离心管 目筛网 组织液 血清 雌鼠 剪碎 吸出 重悬 过滤 细胞 重复 | ||
【主权项】:
1.一种大鼠嗅鞘细胞的分离培养方法,其特征在于,包括:取怀孕中后期雌鼠,取出胚鼠,取出所述胚鼠的嗅球,剪碎所述嗅球组织,加入含血清的完全培养基,使用200目筛网过滤,吸出组织液加入离心管中离心、弃上清、重悬,重复三次;加入完全培养基调整细胞浓度,置于恒温培养箱中培养;然后使用差速贴壁法纯化嗅鞘细胞。
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