[发明专利]一种用于检测类孟买血型的基因多态性位点有效
| 申请号： | 201910173620.8 | 申请日： | 2019-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN109735610B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 胡彬;冯智慧;迟晓云;于琦 | 申请（专利权）人： | 青岛市中心血站 |
| 主分类号： | C12Q1/6876 | 分类号： | C12Q1/6876;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 266071 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明的目的是提供一种用于检测类孟买血型的基因多态性位点标记，此基因多态性位点标记是FUT1基因编码区域由起始密码子起第749‑765位碱基缺失，导致氨基酸密码子开放阅读框移位导致263位氨基酸密码子变为终止密码子TAA而使α‑1,2岩藻糖基转移酶截短。本发明通过检测筛选获得的基因多态性位点标记，提供了一种有效的进行类孟买血型基因诊断途径，应用效果表明本发明所提供的基因的多态性位点标记及检测引物可以有效的用于临床患者及血站献血员进行FUT1基因的快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 检测 孟买 血型 基因 多态性 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测类孟买血型的基因多态性位点，其特征在于，所述的多态性位点是FUT1基因编码区域由起始密码子起第749‑765位碱基发生缺失；其中第749‑765位碱基的序列为GGGCACGGCACGAAGCC。
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