[发明专利]2-噁二唑-3-氨基噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201910189350.X | 申请日: | 2015-12-31 |
公开(公告)号: | CN109928983B | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 余洛汀;魏于全 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61K31/4365;A61P31/20 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人: | 张小丽;梁鑫 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: |
本发明属于化学制药领域,具体涉及2‑噁二唑‑3‑氨基噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种2‑噁二唑‑3‑氨基噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物,其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述2‑噁二唑‑3‑氨基噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物到制备方法和用途。本发明提供的2‑噁二唑‑3‑氨基噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物化合物有良好的HCV抑制效果,同时表现出了较低的细胞毒性。为抗HCV抑制剂的开发提供新思路。 |
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搜索关键词: | 噁二唑 氨基 噻吩 吡啶 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.2‑噁二唑‑3‑氨基噻吩并[2,3‑b]吡啶衍生物,其结构如式Ⅰ所示:其中,R1为C1~C4烷基、C3~C8环烷基、‑OH、卤素或C6~C10芳基;R2为‑CF3、‑CF2CF3、‑NO2、‑CN或‑CCl3;R3和R4形成饱和的3~8元碳环;R5、R6独立地为‑H、C1~C4烷基、C3~C8环烷基、卤素或苯基。
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