[发明专利]全人源PD-L1单克隆抗体及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201910190497.0 | 申请日： | 2019-03-13 |
| 公开（公告）号： | CN109748965A | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 徐婷;周伟;崔智强;叶洪涛;鲍文英;杨文静;宋玉;范清林;宋礼华 | 申请（专利权）人： | 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京青松知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11384 | 代理人： | 郑青松 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物医药工程技术领域，公开了一种全人源PD‑L1单克隆抗体及其制备方法，并对其生物学活性鉴定。本发明提供的全人源抗体是从已构建的全人源高通量合成型噬菌体展示文库中筛选出的，免疫原性低，且能够特异结合于胞外区PD‑L1蛋白，阻断PD1与PD‑L1的结合，恢复T细胞的功能。可作为免疫检查点抑制剂，为治疗PD‑L1阳性的癌症提供有效的手段。 | ||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 生物学活性鉴定 噬菌体展示文库 制备方法和应用 工程技术领域 全人源抗体 免疫检查 免疫原性 生物医药 特异结合 胞外区 高通量 抑制剂 构建 制备 成型 癌症 筛选 治疗 恢复 | ||
【主权项】：
1.一种全人源PD‑L1单克隆抗体，其特征在于：包含轻链LCDR1、LCDR2、LCDR3和重链HCDR1、HCDR2、HCDR3；所述轻链LCDR1序列是RASQTVIGX1YLA(SEQ ID NO：1)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；所述轻链LCDR2序列是FGTSFRAT(SEQ ID NO：2)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；所述轻链LCDR3序列是LQX2QGFPX3T(SEQ ID NO：3)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；所述重链HCDR1序列是SGFTFDX4YWMH(SEQ ID NO：4)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；所述重链HCDR2序列是X5IX6DX7GGX8TX9YADSVKS(SEQ ID NO：5)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；所述重链HCDR3序列是SQDLAY(SEQ ID NO：6)或与其具有至少80％序列同一性的同源序列；其中X1是S或R；X2是T或R；X3是Y或L；X4是R或E；X5是T或S；X6是D或T；X7是S或T；X8是E或V；X9是N或H。
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