[发明专利]一种三唑类化合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种三唑类化合物的制备方法，合成路线如下；其采用式III所示化合物为主要原料与式IV所示化合物在碱性条件下进行取代反应，合成式V所示的三唑类化合物。本方法具有以下优点：操作简单，成本低，无污染，收率高，绿色安全环保，适合现代工业化生产。

主权项

1.下式V所示三唑类化合物的制备方法，其特征在于，反应路线如下，其中：R₁选自F，Cl，Br，I，R^a‑S(＝O)‑O‑，R^bSO₃‑，‑N⁺≡N，‑NR^cR^dR^e或‑OR^f；R^a、R^b各自独立地选自‑CH₃，‑CF₃，‑CF₂H或苯基；R^a、R^b相同或不同；R^c、R^d、R^e各自独立地选自氢、C₁‑C₆烷基、酰基、酯基、二烷基或酰胺基，R^f选自C₁‑C₆烷基；R₂选自‑OH，‑OR^g，‑NR^hRⁱ，或‑SR^j；R^g选自C₁‑C₆烷基；R^h、Rⁱ各自独立地选自氢、C₁‑C₆烷基、酰基、酯基、二烷基或酰胺基，R^j选自氢、烷基、酯基或苯基；R₃选自H，‑COR^k，‑CN，‑SO₂R^l，‑SOR^m，‑PORⁿR^°R^p，‑NO，或‑NO₂；R^k、R^l、R^m各自独立地选自氢、C₁‑C₆烷基、苯基或杂基；Rⁿ、R^°、R^p各自独立地选自氢、C₁‑C₆烷基、酰基、酯基或二烷基；R₄、R₅各自独立地选自H，‑COOH，‑COOR^q，‑CN，‑OH，‑SH，‑SR^s，‑NH₂，‑N⁺≡N，‑S‑S‑R^t，或‑COR^u；R^q、R^s、R^t各自独立地选自C₁‑C₆烷基；R₄、R₅相同或不同；R₆、R₇、R₈、R₉、R₁₀各自独立地选自H，Cl，Br，F，I，‑NO₂，‑OR^v，‑NH₂，‑N⁺≡N，杂环取代基或‑NH‑NH₂；R^v选自C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基或不饱和单环烃基、芳香烃基或者芳香烃取代基；X选自H，Cl，Br，I，F，‑OR^w，‑NR^x，‑SR^y，‑OCOR^z，咪唑基，含N杂环，或含硫杂环。