[发明专利]一种使用超声波打断gDNA模拟cfDNA的方法在审
| 申请号： | 201910206502.2 | 申请日： | 2019-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN109810973A | 公开（公告）日： | 2019-05-28 |
| 发明（设计）人： | 徐飞岳;李弥显;杨波;李小花;王俊 | 申请（专利权）人： | 深圳因合生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10;C12N13/00 |
| 代理公司： | 北京中南长风知识产权代理事务所(普通合伙) 11674 | 代理人： | 郑海 |
| 地址： | 518027 广东省深圳市前海深港合作区前*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种使用超声波打断gDNA模拟cfDNA的方法，涉及基因技术领域，主要解决传统的超声波打断gDNA效果不好的问题；该方法采用梯度超声波对gDNA进行打断，能够提高打断效果。 | ||
| 搜索关键词： | 打断 超声波 基因技术 传统的 | ||
【主权项】：
1.一种使用超声波打断gDNA模拟cfDNA的方法，其特征在于，所用的超声波为梯度超声波，包括以下步骤：1)准备基因组DNA；2)使用ddH2O或者三羟甲基氨基甲烷‑乙二胺四乙酸将基因组DNA分别调配成浓度为1.5ng/ul，3.0ng/ul，4.5ng/ul，5.3ng/ul，6ng/ul，12ng/ul的初始溶液，然后置于核酸打断管中，振荡混匀，制得溶液；3)预设超声波仪器的运行条件，分阶段对溶液进行处理：第一阶段：峰值功率：375W，负载比：10％，单次脉冲循环次数：200，处理时间430s；第二阶段：峰值功率：175W，负载比：10％，单次脉冲循环次数：200，处理时间430s；4)在超声波仪器上装载溶液，运行程序。
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