[发明专利]吡啶-2-甲酸衍生物及其制备方法与用途有效

专利信息
申请号: 201910209491.3 申请日: 2019-03-19
公开(公告)号: CN110066274B 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: 雍建平;卢灿忠 申请(专利权)人: 厦门稀土材料研究所
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;A61P35/00;A61K31/4439
代理公司: 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 代理人: 黄海丽;汪泉
地址: 361021 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明属药物化学领域,具体涉及一类结构新颖的吡啶‑2‑甲酸衍生物及其制备方法与用途。本发明主要涉及如下式(I)所示的吡啶‑2‑甲酸衍生物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、或其药学上可接受的盐,及其制备方法和在制备抗癌症药物中的用途。
搜索关键词: 吡啶 甲酸 衍生物 及其 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种式(I)所示的吡啶‑2‑甲酸衍生物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、或其药学上可接受的盐,其中:Z选自O、S、NR3,其中R3为氢或C1~C6烷基;R1选自卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤代C1~C6烷基、芳基、芳基氧基、杂芳基、杂芳基氧基、杂环基、杂环基氧基;R2选自C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤代C1~C6烷基、氰基、硝基;m为0‑4的整数;n为0‑5的整数;条件是m、n不同时为0,且m为0时,R2不选自卤素、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基,或n为0时,R1不选自C1~C6烷基。
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