[发明专利]环状或螺环二胺类嘧啶-异羟肟酸及其用途有效
| 申请号： | 201910212087.1 | 申请日： | 2019-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN109912576B | 公开（公告）日： | 2021-11-19 |
| 发明（设计）人： | 李剑;江陆斌;李若曦;黄正辉;汤同柯;凌大正;王熳炯;朱进 | 申请（专利权）人： | 华东理工大学;中国科学院上海巴斯德研究所 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D239/42;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D471/04;C07D498/10;C07D519/00;C07D487/10;A61K31/506;A61K31/505;A61K31/5386;A61P33/06 |
| 代理公司： | 上海顺华专利代理有限责任公司 31203 | 代理人： | 程意意 |
| 地址： | 200237 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种嘧啶‑异羟肟酸类化合物及其用途。所述嘧啶‑异羟肟酸类化合物为式I所示化合物，或其药学上可接受的盐。本发明提供的嘧啶‑异羟肟酸类化合物具有抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性，可用于抗疟疾药物。 |
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| 搜索关键词： | 环状 螺环二胺类 嘧啶 异羟肟酸 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种嘧啶‑异羟肟酸类化合物，其特征在于，所述的嘧啶‑异羟肟酸类化合物为式I所示化合物、或其在药学上可接受的盐：![]()
式I中，R为氢，或C4～C16的饱和或不饱和的、取代或非取代的碳环基或碳杂环基；n为0或1；L为下列基团中一种：![]()
其中，所述取代的碳环基或碳杂环基的取代基选自：C1～C3烷基，C1～C3烷氧基，卤素或氰基中一种或两种以上；所述碳杂环基的杂原子选自：氧、硫或氮中一种，杂原子个数为1或2。
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