[发明专利]一种反式-4-羟基-5-氨基-1,2-恶嗪烷类化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201910215063.1 | 申请日： | 2019-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN109879829B | 公开（公告）日： | 2022-08-26 |
| 发明（设计）人： | 沈美华;黄秀蓉;徐华栋;张玉梅 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C07D265/02 | 分类号： | C07D265/02;C07D413/04 |
| 代理公司： | 常州市英诺创信专利代理事务所(普通合伙) 32258 | 代理人： | 谢新萍 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域，具体涉及一种反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，以N‑芳酰基‑3,6‑二氢‑1,2‑恶嗪环氧化物和有机胺为原料，以Salen‑Cr(III)为催化剂，于乙二醇二甲醚中40℃下反应，得到最终产物。本发明的反应原料制备方法简单，合成反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的反应条件温和，反应操作简单，合成产物为高度官能团化的1,2‑恶嗪烷，是潜在的医药合成结构单元，可用于多种化学转化，具有重要的应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 反式 羟基 氨基 恶嗪烷类 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法为：在氮气保护下，向无水乙二醇二甲醚中加入N‑芳酰基‑3,6‑二氢‑1,2‑恶嗪环氧化物、芳基胺或烷基胺、催化剂Salen‑Cr(III)，搅拌条件下加热至40℃进行反应，薄层色谱跟踪反应，待反应结束后减压蒸馏除去有机溶剂，残留物以二氯甲烷和甲醇为洗脱剂，经硅胶色谱柱分离，得到N‑芳酰基‑反式‑4‑羟基‑5‑氨基‑1,2‑恶嗪烷类化合物。
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