[发明专利]取代的杂环化合物在制备治疗癌症药物中的用途有效
申请号: | 201910217045.7 | 申请日: | 2015-02-05 |
公开(公告)号: | CN109820853B | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
发明(设计)人: | 吴节强 | 申请(专利权)人: | VM肿瘤药物有限责任公司 |
主分类号: | A61K31/495 | 分类号: | A61K31/495;A61K31/496;A61K31/7068;A61P35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈文青;张静 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新型合成取代的杂环化合物和含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物在治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓、阿尔茨海默病、与髓鞘形成障碍或脱髓鞘有关的疾病、病症、损伤或功能障碍中的用途。 | ||
搜索关键词: | 取代 杂环化合物 制备 治疗 癌症 药物 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.一种结构为式(II)的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗与NGF受体TrkA相关的癌症的药物中的用途:其中:X表示N或CH;R4选自‑C(O)OR11、‑C(CF3)(CF3)OH、‑CF3、‑(CHR)nCOOR11、‑(CHR)nSO2R11、‑(CHR)nC(OH)(CF3)2、R11独立地选自氢、NRaC(=O)R、卤素、CN、NH2、NHRa、NO2、C1‑4卤代烷基、‑OC1‑4卤代烷基、‑S‑C1‑6烷基、‑C(=O)‑(O)n‑Ra、‑ORa或C1‑6烷基,其中所述烷基的一个或多个碳原子可被一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子取代;R表示氢、卤素、CN、NO2或C1‑6烷基;Ra各自独立地表示氢或C1‑6烷基;并且n表示0。
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